Técnicas de la ingeniería genética
La ingeniería genética incluye un conjunto de técnicas biotecnológicas, entre las que destacan:
La tecnología del ADN recombinante;
Con la que es posible aislar y manipular un fragmento de ADN de un organismo para introducirlo en otro.
Si se quieren unir dos ADNs, cada uno de los cuales procede de una especie diferente podemos utilizar dichas enzimas como herramientas. Cada ADN se trata con una endonucleasa de restricción que origina en este caso un corte escalonado en las dos hebras dobles de ADN. Los extremos escalonados del ADN1 y el ADN2 son complementarios, con lo cual, una condición que tiene que tener los dos ADNs que se quiere unir es que tengan un pequeño fragmento igual en sus secuencias.
La secuenciación del ADN;
Técnica que permite saber el orden o secuencia de los nucleótidos que forman parte de un gen.
Abreviadamente, éste sería el método a seguir:
Como la técnica se basa en la síntesis de ADN, para hacer la reacción de secuenciación se necesita: como "molde" se utiliza una de las cadenas del fragmento de ADN que se va a secuenciar.
Desoxinucleótidos de las cuatro bases: dAMP, dTMP, dGMP, dCMP.
Didesoxinucleótidos de una base en cada una de las cuatro reacciones de secuenciación.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
Con la que se consigue aumentar el número de copias de un fragmento determinado de ADN, por lo tanto, con una mínima cantidad de muestra de ADN, se puede conseguir toda la que se necesite para un determinado estudio.
BIBLIOGRAFÍA